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优生检测无创产前检测

达州无创PIUS(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

2700元

适用人群

这是一项孕期的特殊筛查,通过抽血检查宝宝患常见染色体疾病的风险,安全且准确度高。

谁需要做这个检测?

  • 处于孕12周及以后,希望更全面筛查宝宝健康状况的准父母。
  • 在达州常规产检后,医生提示需要进一步评估风险的孕妈妈。
  • 因年龄等因素担心宝宝健康,希望获得更安心结果的达州孕妈妈。
  • 希望避免有创检查(如羊水穿刺)带来的潜在风险,选择更安全筛查方式的孕妈妈。
  • 对于在达州等大城市生活、工作节奏快,寻求高效便捷检测服务的孕妈妈。
  • 希望将筛查与保障结合,为孕期增添一份心安的达州准父母。

这个检测能查出什么?

您可以理解为这是一次对宝宝健康状况的'高级排查'。它通过分析您血液中微量的宝宝游离DNA,来筛查宝宝是否患有最常见的三种染色体数目异常疾病,即21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征和13-三体综合征。这些疾病会影响宝宝的智力和身体发育。这项检查的优势在于它仅需抽取您的静脉血,对您和宝宝都非常安全,并且对上述目标疾病的筛查准确率很高。但它也有局限:首先,它是一项'筛查',而非最终'诊断'。如果结果提示高风险,通常需要后续通过羊水穿刺等有创检查来确诊。其次,它主要针对指定的几种常见染色体疾病,并不能检查出宝宝所有的遗传问题、结构畸形或微小的基因缺陷。它更像是用高倍放大镜检查几个关键点,而不是做全身CT扫描。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需要像平时抽血化验一样,在手臂上采集约10毫升的静脉血到专用的保存管中即可。无需空腹,正常饮食饮水对检查没有影响。抽血过程很快,只有轻微的针刺感,没有其他疼痛或不适。采样非常灵活:您可以在达州的合作医疗服务机构现场完成,也可以根据服务机构指导,在指定地点采样后邮寄样本。整个采样环节通常几分钟就能完成,对您的日常安排影响很小。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对于21-三体的筛查准确率很高,对于18-三体和13-三体的筛查也有很好的效果,能显著降低漏检可能。其最大的优点是安全性,因为它只涉及母亲抽血,不会直接介入子宫环境,理论上对宝宝没有风险。需要理解的是,任何筛查都存在极小的假阳性(结果高风险但宝宝实际健康)或假阴性(结果低风险但宝宝实际患病)可能。因此,当筛查结果提示为'高风险'时,这并不意味着宝宝一定患病,而是强烈建议您遵医嘱进行后续的诊断性检查(如羊水穿刺)来获得明确结论。同样,'低风险'结果也代表极低的患病概率,但不能保证百分之百排除所有问题。这项筛查为您提供了一个重要且可靠的风险评估参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测需要空腹吗?
不需要特别空腹。您可以正常饮食,这不会影响检测结果。建议您在抽血前休息好,保持放松的状态即可。
如果检测结果是高风险,接下来该怎么办?
如果报告提示为高风险,请您务必保持冷静。这仅表示风险增高,并非最终诊断。我们建议您立即咨询产科医生,医生会根据情况,为您评估是否需要通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来进一步确认。
外地来做,价格会不一样吗?
您好,价格是全国统一的。无论您在哪个城市,通过我们的官方渠道预约,无创PIUS(含保险)的检测费用都是2700元。您在当地合作网点采样即可,样本会统一送至中心实验室。
这个检测和B超检查冲突吗?需要先做哪个?
您好,不冲突,它们是互补的。B超主要看胎儿的结构发育,而无创PIUS主要评估染色体风险。通常建议在完成孕早期NT B超检查后,再行无创PIUS抽血。具体安排请遵循您的产检医生的建议。
如果我搬家了,纸质报告可以帮我寄到新地址吗?
可以的。在报告生成后,如果您需要更改邮寄地址,请及时联系我们的客服。只要报告尚未寄出,我们就可以为您更新邮寄信息,确保您能顺利收到。

注意事项

  • 检测前请确认您已怀孕满12周,最好能提供近期B超报告以核对孕周。
  • 采样无需空腹,但建议避免在采样前24小时内进食过于油腻的食物。
  • 采样时请携带有效身份证件,以便信息核对。
  • 如果您是多胎妊娠(双胞胎等),请务必在检测前告知服务人员。
  • 收到报告后,请务必在产检时出示给您的医生,将其作为综合评估的参考。
  • 请理解本检测为自费项目,费用需自行承担,不支持医保报销。
  • 请注意保护个人报告隐私,避免在非必要场合公开分享。
  • 检测所含的保障服务,请仔细阅读相关条款,了解其具体内容与申请流程。

用户评价 (8条,均分4.6)

邵** 已验证 高危孕妇

顾问态度很好,解释得也详细。但生成的电子报告内容非常详细,部分数据分析板块对我来说还是有点深奥,即使解读了,自己回头看时还是有些术语不太明白。希望能有一版更精简、通俗的结论摘要。

机构回复

感谢您的反馈和好评!我们一直在寻找专业性与通俗性之间的最佳平衡。您关于提供“精简结论摘要”的建议非常好,我们已经纳入优化计划,会努力让报告对用户更友好。

2026-03-2625人觉得有用
顾** 已验证 二胎妈妈

我32岁,算是赶上了末班车。下单后有点犹豫,打了客服电话想再确认下。接电话的顾问没有不耐烦,反而又帮我梳理了一遍检测优势和局限性,提醒我理性看待结果。这种不夸大、实事求是的态度,让我觉得这家机构很靠谱,信任感瞬间拉满。

机构回复

非常感谢您的反馈。诚信和专业是我们的基石。我们坚持客观告知每一位用户检测的全面信息,帮助大家做出知情、理性的选择。您的信任是对我们工作最好的鼓励。

2026-03-2024人觉得有用
韩** 已验证 孕中期

整体不错,报告第8天拿到,速度符合承诺。准确性从报告呈现看应该没问题,数据很多。唯一小扣分点是报告有些部分太学术化了,虽然有关键摘要,但中间大段描述还是有点难懂,希望以后能有个更通俗的版本给孕妈看。

机构回复

非常感谢您中肯的建议!我们已经注意到了这个问题,正在着手优化报告的可读性,计划在保留专业完整版的同时,提供一份更精炼、更通俗的家长解读版,敬请期待!

2026-03-2345人觉得有用
冯** 已验证 遗传咨询后检测

整体挺好,就是报告出来后,等待遗传咨询师回电的时间比承诺的晚了一天。虽然理解他们可能忙,但等待的那天心里还是挺着急的。好在后来咨询师解释得非常详细,态度也很好。

机构回复

非常抱歉让您多等待了一天,这确实是我们需要改进的地方。我们已经增加了咨询师的数量,以缩短等待时间。感谢您的反馈和体谅!

2026-03-0816人觉得有用
邱** 已验证 产检随访

对比了几家,最后选这家是因为流程透明。每一步(样本接收、检测、复核)都有微信通知进度,不像有些机构寄出样本后就杳无音信。等待心里有底,不慌。保险的电子合同也是同步生成,很方便查询。

机构回复

感谢您的细心对比与选择!我们深知等待过程中的焦虑,因此特别打造了实时进度跟踪系统。能让您“心里有底”,是我们最重要的目标之一。祝您安康!

2026-03-1560人觉得有用
钟** 已验证 二胎妈妈

35岁初产妇,比较谨慎。咨询时特意问了数据存储问题,客服很专业地解释了数据是加密后分片存储在境内的安全服务器上,而且有严格的内部审计。不像有些机构含糊其辞,他们的透明让我安心下单。

机构回复

感谢您严谨的对比与最终选择。数据安全存储与处理是生命线,我们坚持对用户透明原则,确保您清楚知晓数据的“居住地”与“守护者”。我们也持续接受第三方安全审计,请您放心。

2026-03-0212人觉得有用
钱** 已验证 32岁孕妈

老公是准爸爸,他比我还在意检测结果。我们一起听了报告解读,咨询师用比喻的方式讲三体综合征,比如‘就像一本书多印了一章’,我们一下就懂了。而且他特意问我老公有没有疑问,这种家属关怀的细节很加分。

机构回复

感谢您和准爸爸的共同认可!我们相信家庭的支持至关重要,因此在解读时希望能让每一位家庭成员都听明白。用生动的比喻化解复杂的医学概念,让科学更温暖,是我们的追求。

2026-02-1053人觉得有用
余** 已验证 32岁孕妈

我是先做了普通无创,有点不放心又升级的PLUS。对比发现,PLUS的报告在染色体微缺失部分的解读详细很多,不仅给风险值,还描述了如果发生可能出现的临床表现,虽然希望用不上,但了解这些让我觉得自己做好了更充分的准备。

机构回复

感谢您分享这一对比体验。无创PLUS确实在特定项目的解读深度上做了加强,旨在提供更全面的信息参考,协助您进行更深入的知情了解和决策。

2024-11-2757人觉得有用

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